優生保健的服務內容

 

()婚前及優生健康檢查  

n  服務對象 未婚或已婚尚未生育之男女。

n  服務內容

n  一般健康檢查:如身高、體重、血型、血清梅毒反應、血液及尿液、X光檢查等。

n  遺傳性疾病:需詳細地詢問病史,並追溯至祖上三代,如癲癇、血友病、染色體變異症、精神病及近親通婚所形成之疾病等。

n  傳染性疾病:如:梅毒、淋病、生殖器疱疹、愛滋病等。

n  服務地點 設有家庭醫學科或保健科之公私立醫院。

 

 

()臨床遺傳諮詢診斷與治療

n  服務對象

1.經證明四親等以內親屬或本人疑似罹患遺傳或精神疾病者。

2.多次流產。

3.懷孕期間接觸或暴露於可能導致胎兒畸形的物質或環境。

4.經產前遺傳診斷技術發現胎兒不正常,需對流產物或新生兒確定診斷者。

n  服務內容

1.提供及解釋有關遺傳性疾病的事宜。

2.及早診斷出遺傳性疾病,並迅速予以治療或防範。

n  服務地點

n  經教育部、衛生署評鑑通過之醫學中心或準醫學中心,新生兒篩檢轉介醫院。

 

 

()產前遺傳診斷

對象:

n  34歲以上孕婦

n  本胎次有生育先天缺陷之可能者

1.孕婦血清篩檢疑似染色體異常之危險機率大於1/270者。

2.孕婦經超音波篩檢,胎兒有異常可能者。

n  曾生育過異常兒

n  本人或配偶罹患遺傳性疾病

n  家族有遺傳疾病者

n  習慣性流產者

n  禁忌:有先兆性流產者禁用

n  服務內容

 1.超音波診斷(ultrasound):以判斷胎兒的生存性、胎數及胎兒畸形。於懷孕 2022 週間做。

 2.羊膜腔穿刺術(amniocentesis):能診斷唐氏症及染色體異常之胎兒。適宜執行時間為懷孕1618週,為目前積極推動的方法。

 3.胎兒絨毛膜組織檢查(chorionic villus sampling, CVS):能早期診斷染色體或基因異常的胎兒。適宜執行時間為懷孕911週,較易發生感染、出血及流產,僅適用於必要時執行。

 4.母血篩檢甲種胎兒蛋白(maternal serum α-fetoprotein以早期瞭解胎兒是否為神經管缺損或染色體異常的高危險群,適合執行時間為懷孕 1620週。

 5.胎兒臍帶採血:檢查是否有血友病或海洋性貧血等疾病。執行時間為懷孕 20 週以後。

n  服務地點 婦產科醫院或診所,由行政院衛生署評鑑。

生保健的服務內容

()婚前及優生健康檢查  

n服務對象 未婚或已婚尚未生育之男女。 n服務內容 1.一般健康檢查:如身高、體重、血型、血清梅毒反應、血液及尿液、X光檢查等。 2.遺傳性疾病:需詳細地詢問病史,並追溯至祖上三代,如癲癇、血友病、染色體變異症、精神病及近親通婚所形成之疾病等。 3.傳染性疾病:如:梅毒、淋病、生殖器疱疹、愛滋病等。 n服務地點 設有家庭醫學科或保健科之公私立醫院。

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