優生保健的服務內容
(一)婚前及優生健康檢查
n 服務對象 未婚或已婚尚未生育之男女。
n 服務內容
n 一般健康檢查:如身高、體重、血型、血清梅毒反應、血液及尿液、X光檢查等。
n 遺傳性疾病:需詳細地詢問病史,並追溯至祖上三代,如癲癇、血友病、染色體變異症、精神病及近親通婚所形成之疾病等。
n 傳染性疾病:如:梅毒、淋病、生殖器疱疹、愛滋病等。
n 服務地點 設有家庭醫學科或保健科之公私立醫院。
(二)臨床遺傳諮詢診斷與治療
n 服務對象
1.經證明四親等以內親屬或本人疑似罹患遺傳或精神疾病者。
2.多次流產。
3.懷孕期間接觸或暴露於可能導致胎兒畸形的物質或環境。
4.經產前遺傳診斷技術發現胎兒不正常,需對流產物或新生兒確定診斷者。
n 服務內容
1.提供及解釋有關遺傳性疾病的事宜。
2.及早診斷出遺傳性疾病,並迅速予以治療或防範。
n 服務地點
n 經教育部、衛生署評鑑通過之醫學中心或準醫學中心,新生兒篩檢轉介醫院。
(三)產前遺傳診斷
對象:
n 34歲以上孕婦
n 本胎次有生育先天缺陷之可能者
1.孕婦血清篩檢疑似染色體異常之危險機率大於1/270者。
2.孕婦經超音波篩檢,胎兒有異常可能者。
n 曾生育過異常兒
n 本人或配偶罹患遺傳性疾病
n 家族有遺傳疾病者
n 習慣性流產者
n 禁忌:有先兆性流產者禁用
n 服務內容
1.超音波診斷(ultrasound):以判斷胎兒的生存性、胎數及胎兒畸形。於懷孕 20~22 週間做。
2.羊膜腔穿刺術(amniocentesis):能診斷唐氏症及染色體異常之胎兒。適宜執行時間為懷孕16~18週,為目前積極推動的方法。
3.胎兒絨毛膜組織檢查(chorionic villus sampling, CVS):能早期診斷染色體或基因異常的胎兒。適宜執行時間為懷孕9~11週,較易發生感染、出血及流產,僅適用於必要時執行。
4.母血篩檢甲種胎兒蛋白(maternal serum α-fetoprotein以早期瞭解胎兒是否為神經管缺損或染色體異常的高危險群,適合執行時間為懷孕 16~20週。
5.胎兒臍帶採血:檢查是否有血友病或海洋性貧血等疾病。執行時間為懷孕 20 週以後。
n 服務地點 婦產科醫院或診所,由行政院衛生署評鑑。
生保健的服務內容
(一)婚前及優生健康檢查
n服務對象 未婚或已婚尚未生育之男女。 n服務內容 1.一般健康檢查:如身高、體重、血型、血清梅毒反應、血液及尿液、X光檢查等。 2.遺傳性疾病:需詳細地詢問病史,並追溯至祖上三代,如癲癇、血友病、染色體變異症、精神病及近親通婚所形成之疾病等。 3.傳染性疾病:如:梅毒、淋病、生殖器疱疹、愛滋病等。 n服務地點 設有家庭醫學科或保健科之公私立醫院。
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